<p class="ql-block">什么是多發(fā)性大動(dòng)脈炎?</p> <p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">多發(fā)性大動(dòng)脈炎(Takayasu‘s arteritis)又稱Takayasu病、無脈癥,為主動(dòng)脈及其主要分支的慢性進(jìn)行性非特異性炎變,常引起不同部位的狹窄或閉塞,造成病變動(dòng)脈供血組織的缺血性臨床表現(xiàn)。 本病多發(fā)生于青少年女性,因其多發(fā)于亞洲地區(qū)年輕女性,故而被稱作“東方美女病”。90%的患者為30歲前發(fā)病,40歲后較少發(fā)病。發(fā)病原因跟感染、雌性激素、遺傳因素和自身免疫反應(yīng)等有關(guān)。</p> <p class="ql-block">那么,多發(fā)性大動(dòng)脈炎的病因是什么呢?</p> <p class="ql-block">尚不明確,近來認(rèn)為可能是感染引起血管壁上的變態(tài)反應(yīng)所致,本病可能屬于自身免疫性疾病范疇。</p> <p class="ql-block">多發(fā)性大動(dòng)脈炎的超聲表現(xiàn)是什么呢?</p> <p class="ql-block">二維超聲:管壁正常結(jié)構(gòu)消失、向心性增厚,輪廓一般較規(guī)則,呈不均勻低回聲區(qū)或偏低回聲,鈣化較少見。有時(shí)外膜與周圍組織分界不清,管腔不同程度狹窄甚至閉塞。</p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">CDFI:未閉塞處可見血流充盈缺損或好,閉塞處未見血流信號(hào)。</p> <p class="ql-block">大多數(shù)大動(dòng)脈炎在確診時(shí)已出現(xiàn)血管狹窄或閉塞,原因是什么? </p><p class="ql-block"><br></p><p class="ql-block">由于本病為慢性起病,加之臨床表現(xiàn)的非特異性,比如,血管炎前期,患者僅有發(fā)熱、全身不適、食欲不振、頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌痛、皮疹等非特異的血管外癥狀。因此在發(fā)病早期很難被我們察覺,給診斷帶來一定困難。</p><p class="ql-block">因此當(dāng)患者經(jīng)常出現(xiàn)四肢發(fā)冷、脈搏減弱或無脈、渾身乏力、走路心悸、血壓升高或體檢血壓測不到、黑矇、發(fā)熱或體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞沉降率反復(fù)增高時(shí),應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院排查是否為大動(dòng)脈炎或其他風(fēng)濕疾病。</p>